永远是宝宝

策划_《三月风》编辑部 

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因为一条染色体的差异，为他们带来了不仅是特殊的面容，还有智能上的障碍和体格发育的落后，他们有一个共同的名字——唐氏综合征患者，也被称为“唐宝宝”。

根据联合国官网公布的数据，在世界范围内预计每1000至1100例活产中就有1例唐氏综合征患者。出生缺陷不但严重影响他们的生命和生活质量，也给家庭带来沉重的精神和经济负担。唐宝宝往往患有先天性心脏病或其他系统的疾病，即使成人后智力也只相当于几岁的儿童，需要家庭、社会持之以恒的关爱、教育、锻炼和辛勤的付出。

比疾病本身更可怕的，是对唐氏综合征的无知和偏见，以及对这个特殊群体的歧视。一个或许需要重申的常识是：唐氏综合征在本质上也是各类疾病的一种，包括唐宝宝在内的残疾人，恰恰印证了生命的多样与复杂。尽管疾病带来诸多不便与困难，却无法阻碍他们对生活的热爱和对梦想的追求。他们仍可以参加体育活动，有专属自己的奥运会，他们喜爱社会交往，对所有人报以灿烂微笑，陶醉在单纯的快乐之中。

无论多大年纪，他们永远是宝宝。不因残疾属性而否定他们存在的价值，这也是身处今天这个时代，人们对于不同生命个体所该持有的一份认知与态度。

广州市少年宫于2012年成立了全国首个唐氏综合征舞蹈团，之后扩大为“雨后彩虹”融合艺术团，成员不仅包括唐氏综合征、视力障碍、智力障碍、孤独症等特殊孩子，也有加入到融合教育的普通孩子。（图 广州市少年宫）